2015年公司順利通過國家GMP標準複審

　　關於GMP的釋義：

　　在國際上 ，GMP是一套通過在生産全過程中實施科學管理和嚴密監控來獲得預期質量的管理製度。目前GMP已成爲國際間約定俗成的通用詞彙。對藥品行業來說，國際藥品的概念中包含了 獸藥。

　　我國20世紀80年代在人藥和獸藥行業相繼引進GMP概念。1982年，衛生部製定了我國第一部GMP標準、1989年 ，農業部頒布了我國第一部獸藥GMP《獸藥生産質量規範實施細則》，積極推動了我國獸藥GMP的發展，拉開了我國實施獸藥GMP的序幕。

　　1994年頒發《獸藥生産質量管理規範實施細則》、2002年修訂發布新的《獸藥生産質量管理規範》(簡稱《獸藥GMP規範》)。

　　我國強行規定：凡在2005年12月31日前未取得《GMP合格證》的獸藥生産企業，將被吊銷生産許可證，不得繼續進行獸藥的生産、銷售。

　　通過這十幾年的努力，全國的獸藥企業從規模上得到了發展，整個獸藥GMP正朝着規範化、現代化、國際化的方向發展，截止2008年底，超過1400家獸藥企業通過GMP，比之前農業部預測的700多家翻了一番，獸藥總産能遠遠超過國內獸藥市場的需求。